Pradaxa SGK Karşılıyor mu?

Pradaxa, etken maddesi dabigatran eteksilat olan, doğrudan etkili oral antikoagülan grubunda yer alan bir ilaçtır. Trombin inhibitörü olarak çalışır; kanın pıhtılaşma sürecini baskılayarak damar içinde pıhtı oluşumunu önlemeye veya mevcut pıhtı riskini azaltmaya yardımcı olur.

Pradaxa için SGK geri ödeme durumu, reçete koşulları, kullanım bilgileri, yan etkiler, eşdeğerleri, reçetesiz alınıp alınamayacağı, hamilelikte kullanımı ve fiyat bilgileri aşağıda ayrıntılı olarak ele alınmaktadır.

Pradaxa Nedir?

Pradaxa’nın etken maddesi dabigatran eteksilattır. Dabigatran, pıhtılaşma sisteminde önemli rol oynayan trombini doğrudan inhibe eder. Bu etkisiyle kanın gereğinden fazla pıhtılaşmasını önlemeye yönelik kullanılır. Antibiyotik, ağrı kesici, antihistaminik veya enfeksiyon tedavisi yapan bir ilaç değildir.

Genellikle şu durumlarda kullanılır:

• Atriyal fibrilasyon hastalarında inme ve sistemik emboli riskini azaltmak
• Derin ven trombozu riskinin azaltılması veya tedavisi
• Pulmoner emboli riskinin azaltılması veya tedavisi
• Ortopedik cerrahi sonrası venöz pıhtı oluşumunun önlenmesi
• Pıhtı oluşma riski yüksek hastalarda hekim tarafından uygun görülen antikoagülan tedavi

SGK Geri Ödeme Durumu

Pradaxa, Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından geri ödeme kapsamındadır.

Geri ödeme durumu:
Ödenir

Reçete ile temin edildiğinde SGK kamu fiyatı üzerinden ödeme yapılmaktadır.

Reçete ve Geri Ödeme Koşulları

Pradaxa’nın geri ödeme kapsamında temin edilebilmesi için reçete düzenlenmesi gerekir. Geri ödeme koşulları ayakta tedavi, yatan hasta kullanımı ve reçete düzenleyen hekim açısından aşağıdaki gibidir.

Kullanım Durumu	SGK Karşılama Durumu	Açıklama
Ayakta – Raporsuz	Ödenir	Tüm hekimler reçete edebilir
Ayakta – Raporlu	Ödenmez	Rapor gerekli değildir
Yatan hasta	Ödenir	Hastane tedavilerinde karşılanır
Reçete durumu	Branş kısıtı yok	Tüm hekimlerce reçete edilebilir

Pradaxa tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.

Pradaxa Nasıl Kullanılır?

Pradaxa dozu, hastanın tedavi nedeni, böbrek fonksiyonları, yaşı, kanama riski, birlikte kullandığı ilaçlar ve klinik durumuna göre hekim tarafından belirlenir. Antikoagülan ilaçlarda dozun atlanması, fazla alınması veya tedavinin aniden kesilmesi ciddi sonuçlara yol açabilir. Bu nedenle reçete talimatına uyulmalıdır.

Kullanım Şekli

Pradaxa ağız yoluyla alınır ve bir bardak suyla bütün olarak yutulur. Açılmamalı, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir; bu durum ilacın emilimini ve kanama riskini etkileyebilir. Günlük kullanım sıklığı ve tedavi süresi hekim reçetesine göre uygulanır. Bir doz unutulduğunda telafi amacıyla çift doz alınmamalıdır.

Açlık – Tokluk Durumu

Pradaxa aç veya tok karnına alınabilir. Mide hassasiyeti, hazımsızlık veya yanma şikâyeti olan kişilerde yemekle birlikte alınması daha iyi tolere edilebilir. Her gün aynı saatlerde kullanmak tedavi düzenini korumaya yardımcı olur.

Pradaxa Yan Etkileri

Yan etkiler sıklık sınıflandırmasına göre aşağıda belirtilmiştir:

Çok yaygın (≥1/10)

• Bildirilmemiştir

Yaygın (≥1/100 – <1/10)

• Burun kanaması
• Mide-bağırsak sistemi kanamaları
• Karın ağrısı, hazımsızlık, bulantı veya ishal
• Kansızlık
• Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklik

Yaygın olmayan (≥1/1.000 – <1/100)

• Ciltte morarma veya kanama eğiliminde artış
• İdrarda kan görülmesi
• Öksürükle kan gelmesi
• Hemoglobin düşüklüğü
• Kaşıntı, döküntü veya alerjik reaksiyon bulguları

Seyrek (≥1/10.000 – <1/1.000)

• Ciddi alerjik reaksiyon
• Yutma güçlüğü veya yemek borusu tahrişi
• Karaciğer enzimlerinde belirgin yükselme
• Ciddi iç kanama bulguları

Çok seyrek (<1/10.000)

• Bildirilmemiştir

Bilinmiyor

• Şiddetli baş ağrısı, ani güçsüzlük veya konuşma bozukluğu gibi acil değerlendirme gerektiren bulgular

Pradaxa kullanırken kanama riski en önemli güvenlik konusudur. Mide kanaması öyküsü, böbrek yetmezliği, ileri yaş, eş zamanlı aspirin, klopidogrel, nonsteroid antiinflamatuvar ağrı kesici veya başka kan sulandırıcı kullanımı varsa hekim bilgilendirilmelidir.

Pradaxa Eşdeğerleri (Muadilleri)

Pradaxa’nın etkin maddesi dabigatran eteksilattır. Muadil değerlendirmesinde aynı etkin maddeyi, uygun dozu ve benzer farmasötik özelliği taşıyan ürünler dikkate alınır. Doz, tedavi amacı ve hastanın kanama riski nedeniyle değişiklik kararı hekim veya eczacı tarafından verilmelidir.

• Etkin madde temelli değerlendirme: Dabigatran eteksilat

Pradaxa Reçetesiz Alınır mı?

Pradaxa reçeteye tabi bir antikoagülan ilaçtır. Kanama ve pıhtılaşma dengesi üzerinde doğrudan etkili olduğu için hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır. SGK kapsamında karşılanması için reçete gerekir. Reçete düzenlenmeden kullanım, doz hatası ve ciddi kanama riski açısından uygun değildir.

Pradaxa Reçetesiz Fiyatı

Reçetesiz etiket fiyatı: 155,81 TL

Pradaxa reçeteye tabi olduğundan, fiyat değerlendirmesi yapılırken SGK geri ödeme koşulları ve reçete durumu birlikte ele alınmalıdır.

Hamileler Kullanabilir mi?

Gebelik kategorisi: C

Gebelik kategorisi C olan ilaçlarda, hayvan çalışmalarında istenmeyen etkiler görülebilir veya insan gebelikleri için yeterli kontrollü değerlendirme olmayabilir. Pradaxa hamilelikte yalnızca beklenen yarar, olası risklerden daha ağır basıyorsa hekim kararıyla kullanılmalıdır. Hamilelik şüphesi, gebelik planı veya emzirme döneminde doktor önerisi olmadan başlanmamalı ve kesilmemelidir.

Pradaxa Fiyat Bilgileri

Pradaxa için 110 mg ve 10 adetlik ambalajda etiket fiyatı 155,81 TL olarak yer alır. Kamu fiyatı 107,51 TL, SGK tarafından ödenen tutar 107,51 TL şeklindedir. Bu tabloda kamu ödemesi kamu fiyatı ile aynı düzeydedir.

İndirim oranı %31 olarak uygulanmaktadır. Depocu fiyatı 110,66 + KDV (76,36 + KDV), imalatçı fiyatı 102,47 + KDV (70,70 + KDV) şeklindedir. Eşdeğer kodu alanında Depocu Fiyatı 110,66 + KDV (76,36 + KDV) ifadesi yer almaktadır. Fiyat tarihi 1.4.2026, fiyat kademesi ise 1.Kademe olarak görünür.

Pradaxa, dabigatran eteksilat içeren bir kan sulandırıcıdır; pıhtı oluşumunu önlemek ve pıhtıya bağlı ciddi damar olaylarının riskini azaltmak için kullanılır. SGK tarafından karşılanır ve tüm hekimlerce reçete edilebilir. Kullanım sırasında kanama belirtileri, böbrek fonksiyonları, ilaç etkileşimleri ve gebelik durumu dikkatle değerlendirilmelidir.